Abilify (Aripiprazole) 20-15-10mg

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Second generation now include the following drugs: risperidone, olanzapine, quetiapine, sertindole, ziprasidone, amisulpride. The spectrum of the second generation of AP is constantly expanding. In recent years, we synthesized a series of new drugs with properties of atypical antipsychotics, such as aripiprazole, iloperidol and others. Buy Abilify cheap in India.
 
The advantages of the latest generation of AP obvious. This lack of extrapyramidal side effects of drugs in the treatment of medium and lower therapeutic doses; adverse neurological disorders may occur when administered in high doses. For this group of drugs is also characteristic timoizolepticheskoe action. For example, they show affinity to both the depressive and manic disorders in the treatment of schizophrenia and schizoaffective disorders. Nevertheless, with all its positive properties of a new generation of AP and negative sides are associated with side effects. Among the adverse events most significant neuroendocrine disorders (hyperprolactinemia), especially pronounced in the risperidone. Metabolic disorders (weight increase and, consequently, an increase in susceptibility to diabetes and hypertension) are most characteristic of olanzapine. The occurrence of agranulocytosis may be associated with clozapine therapy.
 
Aripiprazole may be regarded as a third-generation prototype AP. According to the mechanism of action, he is a stabilizer both dopamine and serotonin systems. G. aripiprazole in 2002 was approved for the treatment of schizophrenia in the United States. While the experience of its clinical use is relatively small, but nevertheless already published over 10 randomized controlled trials, which included more than 4125 patients with schizophrenia. Compared with placebo, aripiprazole was effective on a number of criteria, among which is a significant decrease in the number of exacerbations of disease and improvement of compliance of patients. Another clear advantage of aripiprazole is that it is not characteristic of hyperprolactinemia, possibly due to the fact that it possesses partial agonist properties of D2-receptors. Because of this, the drug has been recommended as an AP first choice for patients with psychotic disorders with breast carcinoma, often develops on the background of increased prolactin levels.
 
The results of research and clinical experience obtained in a comparative study of aripiprazole and haloperidol, aripiprazole can be recommended as first-line drug of choice both in patients with acute schizophrenia and chronic schizophrenia with severe negative symptoms. Aripiprazole is not inferior to haloperidol efficacy in the treatment of schizophrenia with hallucinatory-delusional symptoms and demonstrates a significant effect in patients with negative and depressive symptoms. In addition, aripiprazole is well tolerated, which manifests itself in low risk development as a characteristic of haloperidol neurological side effects and neuroendocrine and metabolic complications, to some extent inherent in atypical AP. It should also be noted that changes in the blood peculiar to clozapine and conventional antipsychotics, has been established.
second generation now include the following drugs: risperidone, olanzapine, quetiapine, sertindole, ziprasidone, amisulpride. The spectrum of the second generation of AP is constantly expanding. In recent years, we synthesized a series of new drugs with properties of atypical antipsychotics, such as aripiprazole, iloperidol and others.
 
The advantages of the latest generation of AP obvious. This lack of extrapyramidal side effects of drugs in the treatment of medium and lower therapeutic doses; adverse neurological disorders may occur when administered in high doses. For this group of drugs is also characteristic timoizolepticheskoe action. For example, they show affinity to both the depressive and manic disorders in the treatment of schizophrenia and schizoaffective disorders. Nevertheless, with all its positive properties of a new generation of AP and negative sides are associated with side effects. Among the adverse events most significant neuroendocrine disorders (hyperprolactinemia), especially pronounced in the risperidone. Metabolic disorders (weight increase and, consequently, an increase in susceptibility to diabetes and hypertension) are most characteristic of olanzapine. The occurrence of agranulocytosis may be associated with clozapine therapy.
 
Aripiprazole may be regarded as a third-generation prototype AP. According to the mechanism of action, he is a stabilizer both dopamine and serotonin systems. G. aripiprazole in 2002 was approved for the treatment of schizophrenia in the United States. While the experience of its clinical use is relatively small, but nevertheless already published over 10 randomized controlled trials, which included more than 4125 patients with schizophrenia. Compared with placebo, aripiprazole was effective on a number of criteria, among which is a significant decrease in the number of exacerbations of disease and improvement of compliance of patients. Another clear advantage of aripiprazole is that it is not characteristic of hyperprolactinemia, possibly due to the fact that it possesses partial agonist properties of D2-receptors. Because of this, the drug has been recommended as an AP first choice for patients with psychotic disorders with breast carcinoma, often develops on the background of increased prolactin levels.
 
The results of research and clinical experience obtained in a comparative study of aripiprazole and haloperidol, aripiprazole can be recommended as first-line drug of choice both in patients with acute schizophrenia and chronic schizophrenia with severe negative symptoms. Aripiprazole is not inferior to haloperidol efficacy in the treatment of schizophrenia with hallucinatory-delusional symptoms and demonstrates a significant effect in patients with negative and depressive symptoms. In addition, aripiprazole is well tolerated, which manifests itself in low risk development as a characteristic of haloperidol neurological side effects and neuroendocrine and metabolic complications, to some extent inherent in atypical AP. It should also be noted that changes in the blood peculiar to clozapine and conventional antipsychotics, has been established.

 

रिसपेएरीडन, olanzapine, quetiapine, sertindole, ziprasidone, amisulpride: दूसरी पीढ़ी के Kantipsihotikam (एपी) अब निम्नलिखित दवाओं में शामिल हैं। एपी की दूसरी पीढ़ी के स्पेक्ट्रम लगातार विस्तार हो रहा है। हाल के वर्षों में, हम इस तरह aripiprazole, iloperidol और दूसरों के रूप में असामान्य antipsychotics, के गुणों के साथ नई दवाओं की एक श्रृंखला संश्लेषित। भारत में सस्ते Abilify खरीदें।

 

एपी स्पष्ट के नवीनतम पीढ़ी के फायदे। मध्यम और निचले चिकित्सकीय खुराक के उपचार में दवाओं के साइड इफेक्ट extrapyramidal की यह कमी; जब उच्च खुराक में प्रशासित प्रतिकूल मस्तिष्क संबंधी विकार हो सकता है। दवाओं के इस समूह के लिए भी विशेषता timoizolepticheskoe कार्रवाई की है। उदाहरण के लिए, वे दोनों अवसादग्रस्तता और मानसिक असंतुलन और schizoaffective विकारों के उपचार में उन्मत्त विकार के लिए आकर्षण दिखा। फिर भी, साथ एपी और नकारात्मक पक्षों की एक नई पीढ़ी के लिए अपने सभी सकारात्मक गुण साइड इफेक्ट के साथ जुड़े रहे हैं। प्रतिकूल घटनाओं के बीच सबसे महत्वपूर्ण neuroendocrine विकारों (hyperprolactinemia), विशेष रूप रिसपेएरीडन में सुनाया। मेटाबोलिक विकारों (वजन में वृद्धि और इसके परिणामस्वरूप, मधुमेह और उच्च रक्तचाप के लिए संवेदनशीलता में वृद्धि) olanzapine का सबसे लक्षण हैं। agranulocytosis की घटना clozapine चिकित्सा के साथ जुड़ा हो सकता है।

 

Aripiprazole एक तीसरी पीढ़ी प्रोटोटाइप एपी के रूप में माना जा सकता है। कार्रवाई के तंत्र के अनुसार, वह एक स्थिरता दोनों डोपामाइन और सेरोटोनिन प्रणाली है। 2002 में जी aripiprazole संयुक्त राज्य अमेरिका में एक प्रकार का पागलपन के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था। जबकि इसके नैदानिक ​​इस्तेमाल के अनुभव अपेक्षाकृत छोटा है, लेकिन फिर भी पहले से ही 10 यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण है, जो एक प्रकार का पागलपन साथ अधिक से अधिक 4125 रोगियों को शामिल पर प्रकाशित किया है। placebo के साथ तुलना में, aripiprazole मापदंड की एक संख्या है, जो बीच में रोग और रोगियों के अनुपालन में सुधार की exacerbations की संख्या में उल्लेखनीय कमी आई है पर प्रभावी था। aripiprazole का एक अन्य लाभ यह स्पष्ट है कि यह संभवतः यह है कि यह डी 2-रिसेप्टर्स की आंशिक agonist गुण के पास होने के कारण, hyperprolactinemia की विशेषता नहीं है। इस वजह से, दवा स्तन कार्सिनोमा के साथ मानसिक बीमारियों के साथ रोगियों के लिए एक एपी पहली पसंद के रूप में सिफारिश की गई है, अक्सर वृद्धि प्रोलैक्टिन स्तर की पृष्ठभूमि पर विकसित करता है।

 

अनुसंधान और aripiprazole तथा हैलोपेरीडोल का एक तुलनात्मक अध्ययन में प्राप्त नैदानिक ​​अनुभव के परिणाम, aripiprazole दोनों तीव्र मानसिक असंतुलन और गंभीर नकारात्मक लक्षण के साथ पुरानी एक प्रकार का पागलपन के साथ रोगियों में पसंद की पहली पंक्ति दवा के रूप में की सिफारिश की जा सकती है। Aripiprazole भ्रमात्मक-हो गयी लक्षणों के साथ एक प्रकार का पागलपन के उपचार में हैलोपेरीडोल प्रभावकारिता को नीचा नहीं है और नकारात्मक और अवसादग्रस्तता लक्षणों के साथ रोगियों में एक महत्वपूर्ण प्रभाव को दर्शाता है। इसके अलावा, aripiprazole अच्छी तरह से सहन किया है, जो, हैलोपेरीडोल न्यूरोलॉजिकल दुष्प्रभाव और neuroendocrine और चयापचय जटिलताओं की एक विशेषता के रूप में कम जोखिम के विकास में ही प्रकट होता है कुछ हद तक असामान्य एपी में निहित है। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि रक्त clozapine और पारंपरिक antipsychotics के लिए अजीब में परिवर्तन, स्थापित किया गया है।

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